Il ruolo riporta direttamente al Quality System Manager e prevede: - la supervisione dell’attività del Laboratorio Controllo Qualità - l’emissione, gestione e mantenimento delle procedure aziendali - la gestione dei reclami dei fornitori - la gestione delle contestazioni provenienti dal mercato - Transfer Tecnology - la gestione delle eventuali ispezioni a fornitori italiani ed esteri - la gestione documentale propria della mansione (SOP – Product Quality Review – Protocolli – Training – ecc.); - la partecipazione agli audit presso i fornitori; - la partecipazione agli audit interni - la preparazione e l’esecuzione di training interni - l’operatività relativa alla gestione documentale dei complaint. E’ richiesta un’esperienza di almeno 5 anni nel ruolo di Quality Assurance in Aziende Farmaceutiche o Chimiche, Laurea in discipline Scientifiche (CTF, Chimica, Farmacia, Biologia). E’ necessaria una buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato e dei principali strumenti informatici.Sono richieste ottime doti relazionali, proattività, attitudine a lavorare per obiettivi in un contesto estremamente dinamico.

Requisiti Completano il profilo: affidabilità, precisione, iniziativa e concretezza operativa. Si offre: Contratto CCNL Industrie Chimico/Farmaceutiche, retribuzione commisurata all’effettiva esperienza e capacità del candidato scelto.

Il candidato scelto contribuirà allo sviluppo di nuovi prodotti farmaceutici ed integratori alimentari, dalle prove di fattibilità all’individuazione del prototipo destinato all’industrializzazione, comprendendo anche l’attività di analisi dei parametri critici di processo. Il candidato parteciperà quindi all’analisi della strategia formulativa effettuando ricerche bibliografiche e brevettali e redigendo i relativi reports delle attività di sviluppo. Si richeide il possesso di una Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o in Farmacia, ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta ed é gradita una precedente esperienza nella formulazione di molecole di origine biotecnologia e/o l’esperienza in forme farmaceutiche parenterali mntre é necessaria una precedente esperienza di almeno tre anni nel ruolo proposto.

Requisiti Il candidato ideale deve possedere ottime capacità gestionali e relazionali. Si offre: Contratto CCNL Industrie Chimico/Farmaceutiche, retribuzione commisurata all’effettiva esperienza e capacità del candidato scelto.

Il CRM sarà coinvolto/responsabile delle seguenti attività:  Gestione degli studi clinici con responsabilità diretta del progetto di ricerca affidato in tutte le sue fasi  Gestione delle diverse necessità, specificità e operatività richieste dallo studio, dalla pianificazione alla conclusione  Definizione e gestione delle risorse umane e tecniche richieste dallo studio  Gestione dei rapporti con le CRO e le Società di Servizi eventualmente coinvolte nel progetto e responsabilità del coordinamento delle attività connesse  Preparazione degli stati di avanzamento periodici delle attività svolte  Collaborazione con il Direttore delle Ricerche Cliniche e il Senior CRM per la definizione e la negoziazione degli aspetti contrattuali e finanziari con i Centri Sperimentali, le CRO e le strutture coinvolte nello studio  Collaborazione con il Direttore delle Ricerche Cliniche e il Senior CRM per la pianificazione delle strategie di sviluppo dei farmaci sperimentali  Collaborazione con il Direttore delle Ricerche Cliniche e il Senior CRM per le attività di Medical Writing sia relative agli studi (protocollo clinico, CRF, Final Report, etc.) che, più in generale, ai farmaci sperimentali (IB, ASR, IMPD, etc.)

Requisiti Il candidato ideale è un laureato in Medicina o in Discipline Scientifiche (Biologia, CTF, Farmacia, Chimica). E’ richiesta inoltre dimestichezza con gli strumenti informatici e disponibilità a viaggiare e un'ottima conoscenza della lingua inglese